ساخت ابزار جدید برای شناسایی جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا

این سیستم جدید می‌تواند جهش‌هایی را که موجب بروز بیماری‌های مختلف نظیر سرطان است، شناسایی کند. این ابزار در حال طی مراحل آزمایش روی نمونه انسانی است که در صورت موفقیت‌آمیز بودن نتایج، تجاری‌سازی آن آغاز خواهد شد.

این کار با دقت بالا و کارایی بسیار بالاتر از روش‌های فعلی انجام می‌شود. ابزار جدید می‌تواند شناسایی بیماری‌های مبتنی بر جهش‌های ژنتیکی را تسریع کند و به‌عنوان ابزاری پیشرفته برای تحقیقات فناوری‌نانو مورد استفاده قرار گیرد.

افزایش جهش‌های ژنتیکی به‌عنوان یکی از فاکتورهای خطرناک برای افزایش احتمال بروز بیماری سرطان شناخته می‌شود. گروه‌های تحقیقاتی مختلفی روی توسعه روش‌های ارزان و سریع شناسایی جهش‌های ژنتیکی فعالیت می‌کنند.

فرانچسکو ریچی از محققان این پروژه می‌گوید: نتایج یافته‌های ما مفهوم جدیدی را در حوزه شناسایی و درمان ایجاد کرده است. ما می‌توانیم با ایجاد سیگنال‌های فلورسانس در نقاطی که جهش ژنتیکی رخ داده به وجود جهش ویژه‌ای که عامل بروز بیماری سرطان است پی ببریم. مزیت روش فلورسانسی که ما ارائه کردیم آن است که می‌تواند با کارایی بالا بخش جهش‌یافته را از بخش‌های دست نخورده تفکیک کرد. این اطلاعات بسیار مهم است زیرا با این کار می‌توانیم به بیمار بگوییم که در معرض خطر چه نوع سرطان‌هایی است.

در این سیستم جدید ساختار دی‌ان‌ای سه‌گانه، به‌صورتی طراحی شده که می‌تواند با دقت بالایی به توالی جهش‌ یافته دی‌ان‌ای متصل شود.